Диалайн
лабораторная диагностика

лабораторная диагностика

Здоровье — истинное богатство

Генетическая предрасположенность к тромбообразованию

Поиск полиморфизмов G20210A в гене протромбина, G10976A в гене VII фактора свертывания, L33P в гене тромбоцитарного рецептора фибриногена, Ala222Val в гене метилентетрагидро–фолатредуктазы.

В определенных условиях некоторые генетические полиморфизмы могут предрасполагать, либо наоборот, препятствовать проявлению различных заболеваний: атеросклероз, ишемическая болезнь сердца, остеопороз, диабет, опухоли и пр.

Превентивное генетическое тестирование дает возможность выявить наследственные тенденции к развитию будущих болезней и наметить пути их ранней профилактики, внести необходимую медикаментозную коррекцию врожденного метаболического дефекта, что позволит снизить заболеваемость, инвалидность и смертность.

Данный вид исследований показан:

  • пациентам, имеющим склонность к повышенному тромбообразованию, для коррекции терапии и оптимизации лабораторного мониторинга;
  • пациентам, имеющим семейный анамнез по данному заболеванию;
  • пациента, подверженным негенетическим факторам, предрасполагающим к тромбозам;
  • людям, желающим скорректировать образ жизни согласно генетическим особенностям своего организма.

Информация о наличии генетических маркеров, которые являются факторами риска или наоборот защитными факторами имеет огромную профилактическую значимость, поскольку дает возможность предсказать наиболее «слабые» места организма и своевременно предпринять соответствующие профилактические меры.